مرگ مشکوک یک دختر نوجوان در مشهد خراسان رضوی، میزبان مسابقات راگبی بانوان کشور توسعه اقتصاد کشور با اجرای ایده‌های شرکت‌های دانش‌بنیان سهم اشتغال بانوان تحصیل کرده در کشور افزایش یابد فعالیت حدود ۳ هزار نفر از بانوان در شرکت‌های دانش‌بنیان خراسان رضوی آزادی ۵۰ زندانی زن جرائم مالی، به‌ همت خیرین و آستان قدس رضوی جراحی بدون برش: تحولی بزرگ در درمان بیماری‌های زنان پشت پرده «ملکه پاپ»: مدونا نماد آزادی یا الگوی انحراف؟ تیم ملی نت بال ایران یک گام تا غربال نهایی «دست ناپیدا» نجواگر حکایت‌های پنهان زنان ایثارگر تظاهرات زنان صهیونیست مقابل منزل نتانیاهو در قدس اشغالی آیا زمان مسابقات والیبال آسیای مرکزی در بخش بانوان تغییر می‌کند؟ ۴۴ درصد شهدای غزه، کودکان ۵ تا ۹ساله هستند پیامد‌های منفی استفاده از هوش مصنوعی در دریافت رژیم غذایی دعوت ۲۰ بازیکن به اردوی تیم ملی فوتسال بانوان بررسی دلایل نادیده‌گرفتن کودکان در طراحی‌های شهری
سرخط خبرها
درباره بیماری فنیل کتونوری چه می‌دانید؟ | غربالگری و تشخیص بموقع، مهم‌ترین گام در درمان

درباره بیماری فنیل کتونوری چه می‌دانید؟ | غربالگری و تشخیص بموقع، مهم‌ترین گام در درمان

  • کد خبر: ۳۴۱۹۹۱
  • ۰۸ تير ۱۴۰۴ - ۱۴:۲۹
یک متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان گفت: تجمع غیرطبیعی «آمینواسید فنیل آلانین» در مایعات بدن و سیستم عصبی، باعث ابتلای نوزادان به «فنیل کتونوری» می‌شود.

به گزارش شهرآرانیوز؛ محمدرضا دهقانی به مناسبت روز جهانی بیماری فنیل کتونوری (PKU)، گفت: بیماری PKU یا فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، که اختلال اصلی در این بیماری تجمع آمینواسید فنیل آلانین درمایعات بدن و سیستم عصبی است.

وی توضیح داد: تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک و منجر به بروز اختلالاتی از جمله عقب ماندگی ذهنی و برخی مشکلات پوستی می‌شود.

این متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان افزود: از آنجا که نوزادان مبتلا، بلافاصله بعد از تولد هیچ‌گونه علامت بالینی نشان نمی‌دهند، اولین گام در درمان بیماری، غربالگری و تشخیص به موقع است.

دهقانی گفت: این بیماری در ماه‌های اول بدون علامت است، اما به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، کاهش رشد، کوچکی دور سر، بیقراری، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها، کاهش توجه و عقب ماندگی ذهنی می‌شود.

وی درمان اصلی این بیماری را تغذیه درمانی عنوان و تشریح کرد: اساسی‌ترین رکن درمانی در این بیماران تغذیه مناسب و مخصوص این بیماران است، که نقش مهمی در کنترل عوارض بیماری دارد.

 متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان ادامه داد: خدمات درمانی این بیماران باید زیر نظر تیمی شامل متخصصان اطفال، تغذیه، روانشناسی، پرستار و مددکار اجتماعی انجام شود و در صورتی مؤثر خواهد بود که تا قبل از سومین هفته زندگی نوزاد آغاز شود.

منبع: مهر

ارسال نظرات
دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تائید توسط شهرآرانیوز در سایت منتشر خواهد شد.
نظراتی که حاوی توهین و افترا باشد منتشر نخواهد شد.